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我国科学家首创1型糖尿病全新治疗性DNA疫苗,我

发布时间:2019-11-08 23:34编辑:生命科学浏览(170)

    我国科学家首创1型糖尿病全新治疗性DNA疫苗

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    (健康时报网端部记者 孔天骄)1型糖尿病患者或无需每天用药了!近日,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》正式获得国际标准“三方”发明专利授权。申报显示,该疫苗只需在1型糖尿病患者皮下或肌肉注射一次,可有效地维持疗效近一个月,避免患者每天用药的麻烦。

    日前,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》,正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究领域走在了世界前列。治疗性DNA疫苗是在基因治疗技术的基础上,进一步深化发展而来的具有革命性的生物高新制药技术。由于其特异性强、疗效确切、安全性好、生产制备成本低,现已成为继单克隆抗体药之后,全球生物制药产业中又一个新的战略制高点。据了解,“基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗”在前期的动物实验中,能够有效防治1型糖尿病,纠正1型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应,修复损伤破坏的胰岛β细胞,恢复自身胰岛素的分泌。值得一提的是,该疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次,即可维持疗效近一个月,将极大地提高该DNA疫苗用药的依从性,有效地避免患者每天用药的麻烦。据了解,该疫苗已准备申报临床试验,未来将根据军民融合相关要求,逐步进入产业化阶段。(作者:戴欣、程诚、贾丽媛单位:解放军总医院第五医学中心)

    只需在患者皮下或肌肉注射一次,可有效地维持疗效近一个月,避免糖尿病患者每天用药的麻烦。日前,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权,它代表我国在I型糖尿病生物治疗新药研究领域取得了重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究上走在了世界前列。

    “该疫苗具有治愈1型糖尿病的希望。”奚永志主任告诉健康时报记者,该DNA疫苗在前期的动物实验中能有效防治1型糖尿病,纠正1型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应,修复损伤破坏的胰岛β细胞,恢复自身胰岛素的分泌。

    基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗在前期的动物实验中能有效防治I型糖尿病,纠正I型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应,修复损伤破坏的胰岛β细胞,恢复自身胰岛素的分泌。该疫苗已准备申报临床试验,未来将根据军民融合相关要求,逐步进入产业化阶段。

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    在基因治疗技术的基础上,治疗性DNA疫苗是进一步深化发展而来的具有革命性的生物高新制药技术。由于其特异性强、疗效确切、安全性好、生产制备成本低,现已成为继单克隆抗体药之后全球生物制药产业中又一个新的战略制高点。

    目前全球约有4.15亿糖尿病患者。我国糖尿病发病率在过去30年中呈“爆炸式”增长,患病率从1980年的0.67%增长到2013年的10.9%,同时有高达35.7%的人群处于糖尿病前期。北京天坛医院内分泌科副主任医师方红娟介绍,我国作为糖尿病患病人数最多的国家,糖尿病的治疗已成为重大社会公共卫生问题。

    “1型糖尿病是一种免疫系统对β细胞发动攻击的自身免疫性疾病,病因比较复杂。奚永志团队申报这种疫苗可以选择性地对抗导致1型糖尿病的异常免疫反应,使得其自身β细胞持续性破坏的情况变轻。”方红娟说。

    目前糖尿病的主要治疗方式为每天口服药物或注射胰岛素,患者通常需每天用药。奚永志团队申报的疫苗对1型糖尿病有治疗或延缓进展的作用,期待下一步临床试验中能取得较好的效果,将有可能避免糖尿病患者每天用药的麻烦。

    奚永志认为,该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际“三方”发明专利授权,即该成果将在世界上最大的3个市场受到专利保护。该成果代表我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得了重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究上走在了世界前列。

    编辑:步雯

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